Kliniske forskningsledere leder programmer til udvikling og prøve nye stoffer. De er ansvarlige for at gennemføre forskningsprogrammer i tide og inden for budget, samtidig med at de overholder etiske og lovmæssige krav. Kliniske forskningsledere står over for nye udfordringer fra den hurtige vækst i videnskabelig viden og den stigende kompleksitet og tempo i videnskabelig forskning, ifølge National Institutes of Health.
$config[code] not foundkvalifikationer
Kliniske forskningsledere kræver mindst en bachelorgrad i en naturvidenskabelig eller medicinsk disciplin, selv om en højere grad, såsom mastergrad i klinisk forskning, kan være vigtig for karriereudvikling. Erfaring i førende teams af forskere og styring af forskningsprojekter er afgørende.
Projektledelse
Projektledelse færdigheder er afgørende for denne rolle. Kliniske forskningsledere skal planlægge alle faser af forskningsprogrammer, fra første koncept gennem produktudvikling og kliniske forsøg til indsendelse til godkendelse fra US Food and Drug Administration. De skal administrere programmer, så de forbliver på plan og inden for budget. Dette er især vigtigt, når en virksomhed har til formål at være første på markedet med et nyt produkt.
Video af dagen
Bragt til dig ved Sapling Bragt til dig ved SaplingTeam Management
Kliniske forskningsledere skal være gode teamledere. De fastsætter bemandingskravene på hvert trin af projektet og rekrutterer kvalificerede forskere. De fastsætter standarder og retningslinjer for forskning og giver deres hold adgang til uddannelses- og faglige udviklingsprogrammer. Disse ledere udvikler metoder, instrumenter og procedurer til forskning og dataanalyse. De kan mentorere individuelle forskere og give råd og vejledning for at hjælpe deres hold med at løse udfordringer og problemer.
Meddelelse
Kommunikationsevner er afgørende for dette job. Kliniske forskningsledere skal kunne kommunikere med en bred vifte af interessenter, herunder forsknings sponsorer, finansieringsagenturer, regulatorer, produktudvikling og marketingledere og laboratoriedirektører. I nogle tilfælde kan de samarbejde eller dele viden med andre med andre laboratorier for at bidrage til udviklingen af klinisk forskning. De skal have færdigheder til at præsentere forskningsresultater i forskellige formater, herunder skriftlige rapporter, livepræsentationer og konferencepapirer.
Overholdelse
Kliniske forskningsforvaltere skal have en god forståelse for det etiske og lovgivningsmæssige miljø for klinisk forskning. De skal sikre overensstemmelse med kravene i organisationer som USA Food and Drug Administration og følge anbefalingerne fra organer som National Institutes of Health.
Finansiering
Forskningsorganisationer får finansiering fra narkotikabedrifter, offentlige myndigheder og uafhængige tilskudsorganisationer. Kliniske forskningsledere udarbejder forslag og fremlægger sagen for vigtigheden af deres forskningsprogrammer. I løbet af programmet snakker de sammen med finansieringspartnere for at opdatere dem om fremskridtene i deres projekter.
