En klinisk studiekoordinator, også kaldet klinisk forsøgskoordinator eller klinisk forskningskoordinator (CRC), er en sundhedspersonel, der arbejder under direkte tilsyn af en lægeforsker eller en klinisk forsøgsassistent. Han er ansvarlig for at organisere alle aspekter af et medicinsk / farmaceutisk forskningsprojekt. Hans opgaver kan omfatte rekruttering af deltagere, indsamling af forskningsdata og styring af alle kalendere, som de vedrører projektet. Derudover kan han være ansvarlig for administration af lægemidler i visse miljøer.
$config[code] not foundJobansvar
En klinisk studiekoordinator fungerer som punktperson for det kliniske studiested, der fører tilsyn med alle operative ansvarsområder. I den henseende udfører hun alle menneskelige ressourcer, herunder rekruttering, opsigelser og lønningslister. Planlægger alle medarbejdere, hun sikrer, at alle er, hvor de skal være. Når nye medarbejdere ansættes, orienterer hun dem om alle operationelle politikker og procedurer og sikrer, at hver person forstår sin rolle og ansvarlighed. Hun rekrutterer og indskriver deltagere i undersøgelsen. Derudover forbereder og skriver hun alle rapporter relateret til undersøgelsen. Udvikling af standard operationelle bedste praksis for det kliniske site, ser hun til at alle forbliver i overensstemmelse med lokale, statslige og føderale regler.
Jobmuligheder
Mange nationale søgeselskaber, der specifikt fokuserer på placering af kliniske studiekoordinatorer, som f.eks. Salomon-Page Group, Aerotek og Ajilon. Jobsøgende kan også søge beskæftigelsesmuligheder i de klassificerede afsnit af aviser og på online jobsøgemaskiner. Visse websites, såsom crajobs.com, fokuserer specielt på karriere inden for denne branche. Derudover sponsor Association of Clinical Research Professionals et internet karrierecenter.
Video af dagen
Bragt til dig ved Sapling Bragt til dig ved SaplingKvalitative krav
En kandidat, der ønsker at lykkes inden for den kliniske studiekoordinator, skal være opmærksom på detaljer. Denne rolle vil kræve fortolkning af mange rapporter. Enhver fejl kan være skadelig for undersøgelsen. Kommunikationsevner er afgørende. Denne kandidat er ansvarlig for rapportering og præsentation til videnskabelige og ikke-videnskabelige kolleger og kunder. Desuden skal den succesfulde kandidat organiseres, have evnen til at prioritere, tage initiativ og forpligte sig til at gennemføre hvert tildelt projekt.
Uddannelseskrav
Alle arbejdsgivere kræver kliniske studie koordinatorer at have en fireårig grad inden for biologi, farmakologi eller et beslægtet studieområde. Mange arbejdsgivere vil kun tilbyde tilbud til ansøgere, der har fået en kandidatgrad inden for en life science. Afhængigt af typen af undersøgelse giver nogle ansættelsesorganisationer fortrinsret til kandidater, der er registrerede sygeplejersker. Kandidater kan også vælge at blive certificeret gennem Association of Clinical Research Professionals.
Gennemsnitlig kompensation
I 2009 tjente den gennemsnitlige kliniske forskningskoordinator $ 54.186 i 2009, ifølge Salary.com. Bureau of Labor Statistics siger, at beskæftigelse af lægejournaler og sundhedsinformatikere forventes at stige med 18 procent gennem 2016 --- hurtigere end gennemsnittet for alle erhverv - på grund af hurtig vækst i antallet af medicinske tests, behandlinger, og procedurer, der bliver mere og mere undersøgt af sundhedsforsikringsselskaber, regulatorer, domstole og forbrugere. " BLS forudsiger medarbejdere på dette niveau vil være nødvendigt for at hjælpe arbejdsgiverne med at forblive i overensstemmelse med nye føderale bestemmelser, der kræver, at lægejournaler skal være elektroniske.
